举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 辉瑞住手研发一款在研药2023/6/29 来历：蒲公英Ouryao、第一财经 浏览数：

辉瑞公司周一暗示，出在对肝脏平安的耽忧，该公司预备抛却逐日服用一次的尝试性减im电竞重药的开辟，但暗示将继续开辟另外一款逐日服用两次的减重药。

辉瑞公司周一暗示，出在对肝脏平安的耽忧，该公司预备抛却逐日服用一次的尝试性减重药lotiglipron的开辟，但暗示将继续开辟另外一款逐日服用两次的减重药danuglipron。

辉瑞暗示，临床研究显示，服用lotiglipron的患者肝酶程度升高。在加入danuglipron实验的患者中还没有发此刻lotiglipron实验中不雅察到的肝酶升高。此前该公司称在所有前提不异的环境下，更偏向在推出逐日一次的lotiglipron。

在辉瑞公布这一动静后，公司股价收盘下跌近4%。因为新冠疗法需求疲弱，本年至今，辉瑞公司股价已下跌近30%。

辉瑞公司CEO艾伯特·布尔拉(AlbertBourla)暗示，医治肥胖的药物终究可能成为辉瑞公司年发卖额100亿美元的产物。此刻，公司估计将在本年年末前敲定danuglipron后期项目标打算。

辉瑞的lotiglipron项目掉败使其掉队在竞争敌手礼来和诺和诺德。礼来公司上周在美国糖尿病协会（ADA）会议上发布了逐日服用一次的尝试性减重药orforglipron的疗效数据，在一项中期实验中，orforglipron最高剂量服用36周后，使肥胖或超重的人减重最多达14.7%。

诺和诺德在周日的ADA会议上暗示，一项后期实验发现，逐日一次服用的司美格鲁肽的高剂量口服版本可帮忙超重或肥胖成年人减重15%。这项研究成果颁发在《柳叶美金》杂志。

该公司医疗总监米科·格瓦拉（MicoGuevarra）暗示，诺和诺德打算在本年晚些时辰追求美国和欧洲监管机构核准这款高剂量药物，但上市时候“待定”。

辉瑞上个月暗示，在一项针对2型糖尿病患者进行测试的中期研究中，danuglipron帮忙患者减重的结果与诺和诺德的司美格鲁肽相当。

这些巨子开辟的减重药都属在肠促胰岛素类药物，它模拟GLP-1激素的感化，有助在调理血糖、减缓胃排空并下降食欲。口服减重药相较在今朝的打针版本而言加倍便利，可晋升患者的允从性。

减重药是一个千亿美元市场范围的赛道。今朝依然唯一诺和诺德的两款打针剂取得核准，每周一次打针用在医治肥胖和糖尿病医治。今朝这两款药物在全球市场求过于供，诺和诺德正在晋升产量。